第13章（1 / 2）

医馆。

张凡用手指碰了碰他的皮肤，他的皮肤硬邦邦的，手的骨关节也有明显的变形。

“他是从什么时候开始发病？”张凡问。

“很小的时候，他就有，当时没这么严重，我们也就没管，可没想到后来越来越严重，去了好多家医院，都没治好。

因为这个病，我的孩子连房门都不敢出，怕被人笑话。”

马兰说道痛处，眼泪止不住的流，她只有这么一个孩子，看他痛苦，她也跟着痛苦。

“他叫什么？”张凡递给马兰一张纸巾，让她擦擦眼泪。

“苏楠。”

“那他的亲人中有没有得过这种病？”

“我和他爸都没有这种病，他奶奶也没有这个病，他爷爷死的早不知道。”

父母双方都没有这种病，自己的孩子却有。

看来是隐性遗传。

父母双方有一方基因里携带这种病，但没有显现出来。

还有一种可能是基因突变。

“既然没有家族病史，那么他的病不是基因突变就是隐性遗传。”张凡说。

马兰期待的问他：“那这病还有救吗？我不想让我的孩子永远抬不起头来。”

“别着急阿姨，让我先看看他的脚。”

只看手也不行，脚可能比手更严重。

当苏楠用手把鞋和袜子脱下时，张凡只看到他那很厚的脚掌和脚趾。

甚至还有几片发黄的死皮从他脚底掉落。

他把苏楠的脚抬起来，用笔敲了敲，脚底的死皮很硬。

不过他惊奇的却是，超管竟然没封他的号，连警告都没有。

算了，没有更好。

“他一天能掉多少这样的皮。”

“差不多像垃圾桶这么小半桶。”马兰老实的说。

不敢有一丝的遗漏。

“那这有点多，你看他脚趾的骨关节都已经开始变形，在晚上几年，他的手和脚可能都不能使用了，那好，我先把个脉。”张凡放下苏楠的脚，又拉过他的手，给他号脉。

系统很快就根据苏楠的脉象给出了医治方案。

把完脉后。

“阿姨，掌跎角化症是个不好治的病，我可以让你孩子的脚和手跟其他孩子一样，但我没有办法保证他的病以后不会复发，

所以你以后要定期给他服药，来压制他的病。”

遗传病归根到底还是基因的问题，要是张凡有改写基因的能力，他的病自然不是问题。

“只要能让他像其他孩子一样就行，他这个病太影响他的生活了。”

马兰来的时候就做好的最坏的打算，现在张凡的回答已经太出乎她的预期。

他竟然真有办法让自己的儿子变成正常。

看来这次真的找到了一个好的医生。

“我看苏楠挺腼腆的，以后别让一直闷在房间里，多出去走走，晒晒太阳，这对他病有很大的好处，给他养个猫养个狗陪他玩，

对了他应该没去学校上学吧！”

张凡见苏楠从进来到现在不说一句话，精神状况也不怎么好。

眼神极度呆滞，对四周也漠不关心。

常年躲在房间不出来，很容易抑郁。

别到时候病好了，脑子却出了问题。